临床研究
在UNM综合癌症中心
UNM 癌症中心的 CRO
CRO 审查由以下机构发起的试验:
- 国家癌症研究所
- 制药公司
- 国家临床试验工作组
- UNM癌症中心研究人员
方案审查与监测系统 (PRMS) 采用两阶段流程来审查临床试验组合并让社区参与评估临床试验需求。Neda Hashemi 医学博士担任方案审查与监测委员会主席。
CRO 还与转化科学核心部门合作建立了一个项目,将新墨西哥大学癌症中心的发现应用于临床试验。
医学博士 Sarah Adams 正在开发新的转化科学共享资源。
CRO 与每个临床工作组 (CWG) 合作,确定和优先考虑最有利于新墨西哥人的临床试验。
- 血红素 CWG:L. Andritsos, MD
- 乳房 CWG:U. Brown-Glaberman, MD
- GI/HPB CWG:U. Brown-Glaberman,医学博士
- 妇科 CWG:C. Muller,医学博士,FACOG
- 头颈部 CWG:DY Lee,医学博士、哲学博士
- 肺 CWG:A. Kumar,医学博士
- 黑色素瘤 CWG:M. Harari-Turquie 医学博士和 B. Fahy 医学博士、FACS
- 泌尿生殖系统 CWG:N. Hashemi, MD
- 儿科和 AYA CWG:J. Valdez,医学博士,公共卫生硕士
- 人口科学 CWG:A. Sussman,博士,MCRP
CRO 部分由 UNM 癌症中心的少数民族国家社区肿瘤学计划 (NCORP) 资助。