癌症基因评估
大约 10% 的癌症是由于代代相传的基因中的遗传错误（称为突变）造成的。 有时，当一个家庭具有遗传性癌症突变时，会有不止一个家庭成员患有癌症。 如果癌症在您的家族中遗传，您的医疗团队可能会建议进行癌症基因评估，以确定您的癌症是否具有遗传性。
对于基因评估，癌症遗传咨询师会收集有关您的病史和家族史的信息。 遗传咨询师将与您讨论您是否需要进行基因检测以及可以进行哪些检测。 遗传咨询师还将向您解释哪些基因检测结果可能会告诉您有关您和您的家人患癌症的风险。
最后，遗传咨询师将为您提供个性化建议，并建议您可以采取哪些措施来预防癌症。 如果您有资格进行检测，大多数保险都将承保基因检测。 您也可以获得经济帮助。 如果您选择进行检测，遗传咨询师会安排检测。
UNM 癌症中心的遗传性癌症评估计划提供癌症遗传咨询和检测。 它适用于癌症患者和那些想要根据家族病史了解他们患癌症的风险是否更高的非癌症患者。
在大多数情况下，遗传性癌症风险增加的人是：
- 家庭成员患有一种以上的癌症；
- 有两个或两个以上的家庭成员患有相关或相同类型的癌症；
- 在 50 岁之前被诊断出患有某些癌症（如乳腺癌、子宫癌和结肠癌）；
- 患有卵巢癌、胰腺癌或转移性前列腺癌或患有这些癌症之一的一级或二级亲属的无癌症患者； 和/或
- 有 10 个或更多结肠息肉。