治疗学

有些癌症很难诊断，因为肿瘤很难发现。其他癌症很难治疗，因为外科医生无法切除它们。而且，它们对化疗没有反应。治疗诊断学是我们抗癌武器库中的一种新工具。它可以发现并治疗难以诊断或治疗的癌症。

第 1 步：诊断

治疗诊断治疗的第一步是寻找癌细胞。使用正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 扫描。在扫描之前，将含有两部分分子的药物注射到您的静脉中。

该分子的一部分与癌细胞表面的某个位点结合。另一部分是放射性原子。放射性原子可以释放出低能放射性粒子。这些粒子在电脑屏幕上发光以诊断和测量癌症。

使用这种两部分分子进行 PET/CT 扫描可提供更清晰的肿瘤图像。与传统成像相比，它可以发现更少量的隐藏癌症。

第 2 步：诊断

治疗诊断治疗的第二步是杀死癌细胞。再次使用由两部分组成的分子。

与癌细胞表面的部位结合的部分与第一步相同。但另一部分是不同的放射性原子，会发射高能辐射。

高能辐射可以杀死癌细胞，但不会在体内传播很远。只有少数附近的正常细胞受到影响。这种治疗可以精确杀死癌细胞。

UNM 癌症中心采用新的前列腺癌治疗诊断方法

Theranostics 源自治疗和诊断这两个词，使用由两部分组成的分子。 一部分与癌细胞上的某些受体结合，而另一部分是放射性离子。 

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Lutathera® 神经内分泌肿瘤治疗

2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lutathera®用于治疗神经内分泌肿瘤。 Lutathera 使用一种名为 dotatate 的分子与神经内分泌癌细胞表面结合。 dotatate 附着在铜 64 (64Cu) 上用于诊断，附着在镥 177 (177Lu) 上用于治疗。

与所有药物一样，Lutathera 也存在风险。它以输液形式与氨基酸一起给药以保护肾脏。四次输注中的每一次都可能需要长达八个小时。而且，每次输注后一周内您必须限制一些活动。

有些人会出现副作用，例如恶心和感到疲倦。该治疗还存在很小的患白血病以及肾脏和肝脏毒性的风险。卢塔瑟拉并不适合所有人。您、您的医生和我们的团队可以共同决定这是否对您有益。

Pluvicto™ 前列腺癌治疗

2022 年，FDA 批准 Pluvicto ™用于治疗转移性前列腺癌。药物分子的一部分与前列腺癌细胞结合。为了进行诊断，该分子与镓 68 (68Ga) 原子或氟 18 (18F) 原子相连。为了进行治疗，该分子附着在镥 177 (177Lu) 上。

Pluvicto 治疗的疗程与 Lutathera 不同，疗程更短。它也存在风险。最常见的副作用是感觉疲倦（疲劳）、口干和恶心。一种不太常见的副作用是血细胞计数下降，称为骨髓抑制。骨髓抑制会导致其他影响。 Pluvicto 并不适合所有人。您、您的医生和我们的团队可以帮助您决定这是否对您有益。