裂缝和颅面
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裂隙和颅面团队
UNM Cleft 团队是一个多学科团队，获得美国 Cleft-Palate 协会的批准。 我们照顾从出生到 21 岁的患者。 该团队为患有以下诊断的儿童提供评估、诊断、教育和治疗。
- 唇裂
- 腭裂
- 黏膜下腭裂
- 腭咽功能不全或功能不全 (VPI)
- 22q11.2 综合征
- 小耳科
- 颅面巨大儿
- 皮埃尔罗宾序列
- 斯蒂克勒综合征
提供的服务包括
- 唇裂产前咨询
- 新生儿喂养支持
- 小儿耳鼻喉科（耳鼻喉科）
- 裂口手术
- 听觉学
- 言语病理学
- 畸齿矫正学
- 口腔颌面外科
- 儿科
- 心理学
- 社工
- 儿童生活
ACPA 认可团队常见问题解答
裂口是裂口或开口。 在怀孕的第 5 至 12 周期间，当部分皮肤、肌肉和口腔骨骼没有结合在一起时，就会发生裂口。 唇裂是唇部的开口，最常见的是上唇。 腭裂是口腔顶部的开口。 婴儿出生时可能患有唇裂、腭裂，或两者兼而有之。 没有与腭裂相关的疼痛或出血。
孩子出生时有裂隙的原因并不总是很清楚。 它可以在家庭中传播，也可以是对家庭的全新诊断。 裂口在怀孕早期就出现了，而且往往是怀孕母亲无法控制的。 一些裂缝可能是由特定的遗传综合征引起的，基因检测对一些患者有帮助。 团队将讨论是否建议您的孩子这样做。
裂隙是美国最常见的出生缺陷之一。 每 700 例新生儿中约有 XNUMX 例发生唇裂和/或腭裂。 唇裂在美洲原住民和亚洲血统的个体中最常见，在非洲血统的个体中最不常见。 腭裂在所有种族群体中均等发生。
大多数患有唇裂和腭裂的儿童在出生后的第一年就接受了手术。 唇裂通常在 4 到 6 个月大时修复。 腭裂通常在 10 到 14 个月大时修复。 这可能因每个患者的需要而异。
裂隙团队将经常监测整个童年时期的言语和语言发展。 许多唇腭裂儿童的言语正常。 如果需要，我们可以参考进一步的语音和语言评估。
患有唇裂的儿童更容易出现耳部感染和听力问题。 听力测试在最初几年定期进行。 当上颚肌肉不能正常工作时，耳鼓后面会积聚液体。 这种液体会使听力降低。 许多孩子需要在他们生命的第一年放置耳管。 这些管有助于排出液体并使听力恢复正常。 一些有裂隙的儿童在整个童年时期都需要几套管子。 通常这会随着年龄的增长而变得更好。
有裂隙的儿童可能有特殊的牙科需求。 他们应该像其他孩子一样接受常规牙科护理。 裂隙周围可能有缺失的牙齿、多余的牙齿或形状不正确的牙齿。 牙齿卫生对于先天性唇腭裂儿童尤为重要。 他们长大后可能需要正畸。
第一年的护理时间表
我们的团队应该在他们从医院回家后（通常在几周内）对出生的唇腭裂婴儿进行检查。 他们应该每周至少看一次初级保健提供者，在生命的最初几个月进行体重检查。 这段时间的主要重点是支持喂养。 如果需要，我们团队的言语病理学家可以回答喂养问题或经常拜访婴儿。
新生儿听力筛查：
- 我们将在您第一次与 Cleft 团队预约时检查您宝宝的新生儿听力筛查结果。 如果他们没有通过，我们将帮助设置在未来几个月内进行的更灵敏的听力测试。
鼻-牙槽成形：
- 一些患有严重唇裂的婴儿可以从唇贴或鼻牙槽成型 (NAM) 中受益。 这种技术可用于在手术前将鼻子和嘴唇的组织慢慢塑造成更好的位置。 该装置由婴儿佩戴数月，每周调整一次。
手术修复：
- 唇裂手术的目标是用最小的疤痕闭合唇裂，创造自然的外观，并确保面部的典型生长。 腭裂手术的目标是闭合腭裂，使其在进食、饮水和说话时能够正常工作。
唇部修复：
- 唇部修复的通常时间是 4 到 6 个月大。 手术前，宝宝必须身体健康，发育良好。 手术将在麻醉下进行，需要几个小时。 之后宝宝将在医院过夜。
- 之后，婴儿将有缝合线和胶带覆盖嘴唇。 一周后在手术室拆线。 这是一个简短的程序，他们之后会回家。
- 他们可以在手术后继续使用同一个瓶子。 从医院回家之前，您将学习如何护理嘴唇。
腭修复：
- 上颚的修复通常在 10 到 14 个月之间进行。 手术前，宝宝必须身体健康，发育良好。 手术将在麻醉下进行，需要几个小时。 之后宝宝将在医院过夜。
- 他们有望在手术前断奶，但可能并非每个婴儿都如此。 他们将获得一个特殊的杯子，称为“鼻子”杯。 这有助于他们喝酒而不会对味觉造成创伤。 从医院回家之前，您将被告知哪些食物和饮料是安全的。
UNM 裂隙和颅面团队
7801 学院路 NE, ABQ NM 87109