博士后研究员 - 肿瘤免疫学
一个新的职位是为一位经验丰富的博士后研究员提供的 亚当斯实验室 在新墨西哥大学综合癌症中心的癌症治疗研究项目中。
Adams 博士是一位妇科肿瘤学家,主要研究卵巢肿瘤免疫学。 她实验室最近的工作确定了 PARP 抑制和 CTLA4 免疫检查点阻断在卵巢癌临床前模型中的治疗协同作用。 这项工作被转化为亚当斯博士领导的两项临床试验(NCT02571725、NCG04034927)。 相关研究已经根据参与这些试验的受试者的存档肿瘤样本的基因表达谱确定了候选的反应生物标志物。 已经鉴定出一种与膜动力学相关的感兴趣的蛋白质,并且计划进行实验以研究这种蛋白质在淋巴细胞功能和免疫调节中的潜在作用。 这项工作得到了 NCI 和制药资金的支持。
主要职责:
我们正在寻找一位经验丰富的博士后来开发和领导这个项目。 预计工作范围将包括患者样本的分析以及同基因和患者来源的异种移植癌症模型的临床前建模。 非常需要在 RNAseq、流式细胞术、荧光显微镜和成像以及统计方法方面的经验。 博士后还将负责数据分析和手稿准备和提交,以及对实验室研究技术人员和学生的教学和监督。
个人资历
医学博士和/或博士在分子生物学、细胞生物学、免疫学或相关领域,需要进行独立研究的能力,以及出色的书面和口头沟通技巧。 鼓励在癌症免疫治疗方面具有深厚背景的个人申请。
申请
请发送简历,包括三个参考的列表 莎拉·亚当斯博士. 请注意 ”博士后奖学金申请 – ADAMS LAB“在主题行。
请注意:
为了保护和维护 UNM 社区的健康、安全和福利,新墨西哥大学将要求所有进入大学设施和项目的教职员工和学生尽快全面接种 COVID-19 疫苗,但不得迟于30 年 2021 月 19 日。这项任务要求所有亲自使用校园设施、住房、计划、服务和活动的 UNM 教职员工和学生都必须全面接种 COVID-XNUMX,但有有限的豁免。 (https://bringbackthepack.unm.edu/vaccine/vaccine-requirement.html)
研究重点
卵巢癌与预后不良有关,几十年来没有显着变化。 我们的实验室专注于肿瘤免疫学和卵巢癌新治疗策略的开发。 我们最近证明,在 BRCA4 缺陷型卵巢癌模型中,PARP 抑制与 CTLA1 免疫检查点阻断具有协同作用。 这项工作还确定了治疗协同作用的细胞内在机制,证实了保护性免疫记忆的诱导,并确定了与治疗效果和长期生存相关的新免疫终点。 基于该方案在临床前模型中的成功,我们于 2016 年启动了一项由研究者发起的临床试验:INST1419:奥拉帕尼联合曲美木单抗治疗 BRCA1 和 BRCA2 突变携带者复发性卵巢癌的 I/II 期研究,(NCT02571725 , S. Adams,首席研究员)。 该试验于 2018 年扩展到另外三个 NCI 癌症中心,并于 2020 年完成注册。2019 年,与 NRG 卵巢委员会合作启动了第二项试验,以测试这种组合在更大的患者队列中是否有效,并分离出免疫剂的贡献。 NRG-GY021:奥拉帕尼 + 曲美木单抗与奥拉帕尼治疗铂敏感复发性卵巢癌的随机 II 期试验(NCT04034927,国家研究主席:S. Adams)。 这项研究是 CIMAC(癌症免疫监测分析中心——癌症登月计划之一)选择的首批 NRG 研究之一,用于同时进行综合综合转化分析。 将我们的工作转化为临床测试促进了实验室正在进行的机制研究,重点是了解调节肿瘤导向剂功效的肿瘤-肿瘤微环境相互作用。
人物、出版物、出版物和摘要
实验室成员
Ichiko Kinjo Mrass,医学博士,博士, 是一名研究助理教授,在免疫学方面拥有广泛的专业知识,包括 T 细胞命运图谱、细胞因子信号传导、肿瘤免疫治疗、免疫调节和转移性植入。 她于 2017 年 XNUMX 月加入实验室,负责监督旨在剖析观察到的 PARP 抑制和免疫检查点阻断治疗协同作用的机制的研究。
杰瑞斯·哈里斯. Jaryse 是一名医学生,于 2013 年作为研究技术员加入实验室。她在使用小鼠模型进行体内实验方面拥有丰富的经验。 她于 2016 年开始上医学院,但继续回到实验室,目前正在研究给药方案如何影响 PARP 抑制和免疫检查点阻断联合的疗效。
丹尼尔猎鹰博士. Daniel 是机构研究和学术职业发展奖 - 学术科学教育和研究培训 (IRACDA-ASERT) 计划的博士后研究员。 Daniel 在免疫调节途径和自身免疫方面拥有专业知识。 他正在带头研究调节性 T 细胞亚群如何确定对免疫治疗方案的反应,以及肿瘤微环境条件如何调节这种反应。
切尔西格雷戈里 - 戈夫,BA。 Chelsea 是一名研究技术人员,在使用小鼠模型进行体内研究方面拥有丰富的经验。 她于 2019 年加入实验室,是所有小鼠实验以及正在进行的收集和使用患者样本的临床方案的负责人。
前实验室成员
- 莎丽娜·帕伦西亚·德赛博士
- 亨宁·德梅
最近的出版物
- 郭 J, DeMay H, Franco S, Noureddine A, 唐 L, Brinker CJ, Kusewitt DF, 亚当斯 SF*, 塞尔达 RE*。 通过细胞生物矿化创造个性化的癌症疫苗。 在审查中, 2020年 十一月.
- 亚当斯,格林 AJ,蒋 CL-L,等人。 使用 Toll 样受体激活的卵巢癌腹水单核细胞的快速肿瘤疫苗。 癌症免疫治疗杂志 2020; 8:e00875。 Doi:10.1136/jitc-2020-000875。
- Ray AL,Nofchissey RA,Kahn MA,Reidy MA,Lerner MR,Wu W,Guo S,Hill SL,Weygant N, 亚当斯, Castillo EF, Berry WL, Stout MB 和 Morris KT。 性别在转移性结直肠癌的先天和适应性免疫环境中的作用。 Br J 癌症 26 年 2020 月 162 日; 10.1038; doi.org/4146/s020-0913-8-XNUMX。
- Hudson LG、Cook LS、Grimes MM、Muller CY、 亚当斯,Wandinger-Ness A. 酮咯酸在转移性卵巢癌中的双重作用。 Cancers 2019 年 11 月 1049 日; 土井 10.3390。
- Flies DB、Higuchi T、Harris JC、Jha V、Gimotty PA、 亚当斯 免疫检查点阻断揭示了晚期卵巢癌中肿瘤相关 CD103+ 树突状细胞的刺激能力。 肿瘤免疫学, DOI:10.1080/2162402X.2016.1185583。
- Higuchi T、苍蝇 DB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 亚当斯 CTLA-4 阻断在 BCA1 缺陷型卵巢癌中与 PARP 抑制在治疗上具有协同作用。 癌症免疫研究 2015年3月; 11(1257):68-XNUMX。
- Flies DB、Higuchi T、Harris JC、Jha V、Gimotty PA、 亚当斯 免疫检查点阻断揭示了晚期卵巢癌中肿瘤相关 CD103+ 树突状细胞的刺激能力。 肿瘤免疫学, DOI:10.1080/2162402X.2016.1185583。
- Higuchi T、苍蝇 DB、Marjon NA、Mantia-Smaldone G、Ronner L、Gimotty PA、 亚当斯 CTLA-4 阻断在 BCA1 缺陷型卵巢癌中与 PARP 抑制在治疗上具有协同作用。 癌症免疫研究 2015年3月; 11(1257):68-XNUMX。
- 郭毅, Kenney SR, Muller CY, 亚当斯、Rutledge T、Romero E、Murray-Krezan C、Prekeris R、Sklar LA、Hudson LG 和 Wandinger-Ness A. R-酮咯酸靶向 Cdc42 和 Rac1,并改变对侵袭和转移至关重要的卵巢癌细胞行为。 摩尔癌症治疗师 2015 年 14 月; 10(2215):27-XNUMX。
- 郭 Y, Kenney SR, Cook L, 亚当斯, Rutledge T, Romero E, Oprea TI, Bedrick E, Wiggins CL, Kang H, Lomo L, Muller CY, Wandinger-Ness A, Hudson LG。 酮咯酸对卵巢癌的治疗益处的新药理活性。 临床癌症研究. 2015年15月21日; 22(5064):72-XNUMX。
- 亚当斯, Benencia F. 卵巢癌的免疫疗法:未来的目标是什么? 未来的肿瘤。 11(9):1293-6。
- Mantia-Smaldone G、Ronner L、Blair A、Gamerman V、Morse C、Orsulic S、Rubin S、Gimotty P、 亚当斯. 聚乙二醇化脂质体多柔比星的免疫调节作用在 BRCA1 缺陷型卵巢肿瘤中被放大,可用于改善小鼠模型的治疗反应。 妇科肿瘤科. 133(3):584-90,2014 年 XNUMX 月。
案例分享
- “背景问题:优化卵巢癌治疗”爱荷华大学癌症中心转化科学研究项目,6 年 2020 月 XNUMX 日
- “奥拉帕尼和曲美木单抗治疗复发性卵巢癌”,阿斯利康外部赞助的研究研讨会,华盛顿特区,7 年 2019 月 XNUMX 日。
- “妇科癌症治疗的更新”,特邀演讲者,妇科癌症援助计划研讨会,19 年 2019 月 XNUMX 日。
- 将实验室结果转化为临床试验”,癌症治疗和肿瘤学大查房,新墨西哥大学综合癌症中心,20 年 2019 月 XNUMX 日。
- “背景问题:优化卵巢癌的治疗”2019 Herbst 讲座,芝加哥大学 31 年 2019 月 XNUMX 日
- “When Cancer Comes Back”,受邀演讲者,卵巢癌研究基金联盟全国会议,华盛顿特区,14 年 2018 月 XNUMX 日
- “卵巢癌研究进展”,特邀演讲者,Phi Beta Psi 联谊会基金会年会,新墨西哥州阿尔伯克基,17 年 20 月 XNUMX 日
- “复发性卵巢癌”,特邀演讲者,卵巢癌研究基金联盟全国会议,伊利诺伊州芝加哥,7 年 2017 月 XNUMX 日
- “复发性卵巢癌的管理”,卵巢癌研究基金联盟网络研讨会,28 年 2016 月 400 日; 超过XNUMX名参与者。 https://ocrfa.org/patients/resources/webinars/.
- “卵巢癌的新治疗策略”,主题演讲者,美国癌症协会生命接力,新墨西哥州洛斯阿拉莫斯。 19 年 2016 月 XNUMX 日
- “当卵巢癌卷土重来”,卵巢癌研究基金联盟全国会议特邀演讲者,华盛顿特区,9 年 2016 月 XNUMX 日
- “卵巢癌的免疫疗法”特邀发言人,11 年 2016 月 XNUMX 日,加利福尼亚州太浩湖,妇科肿瘤学会冬季会议
- “妇科癌症免疫治疗的未来方向”,特邀发言人,妇科肿瘤学会冬季会议,加利福尼亚州太浩湖,11 年 2016 月 XNUMX 日
会议摘要
- 猎鹰 D,米勒 M,金城一世,格雷戈里 C, 亚当斯. 雌激素剥夺影响卵巢癌小鼠模型中肿瘤浸润性 T 细胞的激活和极化状态。 癌症免疫治疗学会年会,6 年 2020 月 XNUMX 日
- Randall L 等人,MOONSTONE/GOG3032:一项 2 期、开放标签、单臂研究,用于评估尼拉帕尼和 dostarlimab 在铂类耐药卵巢癌患者中的疗效和安全性。 EMSO 虚拟大会 2020。
- 米勒米, 亚当斯 评估免疫治疗对 PARP 抑制剂耐药的影响。 2020 年 XNUMX 月,西部妇科肿瘤学家协会年会全体会议。
- 金城一世, 亚当斯. PARP抑制与卵巢肿瘤微环境中的IFNg相互作用以促进免疫原性细胞死亡。 AACR 年会,2020 年 XNUMX 月。
- Serda R,DeMay H,Gou J,Franco S,Kusewitt D, 亚当斯 通过细胞生物矿化创造个性化的癌症疫苗。 癌症免疫治疗学会会议,2019 年 XNUMX 月。
- 德梅,H,德赛 SP,Kinjyo I, 亚当斯. 使用顺铂给药途径(IV 与 IP)在腹膜肿瘤微环境中富集效应 T 细胞。 AACR 卵巢癌会议,佛罗里达州奥兰多,2019 年 XNUMX 月
- 金城我, 亚当斯 PARP 抑制与卵巢肿瘤微环境中的 IFN-γ 相互作用以促进免疫原性细胞死亡。 受邀全体会议,人类疾病免疫学研讨会,新墨西哥联盟,圣达菲,30 年 2019 月 XNUMX 日。
- 德赛 SP、巴赫马尼 M、金城 I、德梅 H、 亚当斯 腹膜肿瘤环境中的 T 细胞运输和卵巢癌进展。 美国临床肿瘤学家协会年会 31 年 2019 月 XNUMX 日,伊利诺伊州芝加哥
- 德梅 H、德赛 SP、金城 I、 亚当斯 卵巢癌微环境中的 CD49dhigh T 细胞是优化卵巢癌免疫治疗的潜在靶点。 美国临床肿瘤学家协会,31 年 2019 月 XNUMX 日。
- Harris JC、Sethi A、Muller CY、Rutledge TL、Rixe O、Morris KT、Gimotty PA、 亚当斯, “在接受奥拉帕尼和曲美木单抗治疗复发性卵巢癌的女性中,既往手术与免疫相关胃肠道毒性之间的相关性”。 癌症免疫治疗学会年会,华盛顿特区,2018 年 XNUMX 月
- Sahebjam S、Yap TA、Hong DS、Rao A、 亚当斯, Efuni S, Grebennik D, Healy D, Ogunmefun E, Liu Y, Tayama T, Rixe O. KHK2455,一种长效选择性 IDO-1 抑制剂与 mogamulizumab(一种抗 CCR4 单克隆抗体)联合用于晚期实体瘤患者肿瘤:来自首次人体研究的初步安全性报告和药效学活性。 海报展示,癌症免疫治疗学会年会,华盛顿特区,8 年 2017 月 XNUMX 日。
- 年代亚当斯, O Rixe, JH Lee, D McCance, S Westgate, S Eberhardt, T Rutledge, C Muller,“联合奥拉帕尼和曲美木单抗治疗 BRCA 缺陷复发性卵巢癌女性的 I 期研究”美国癌症协会年会临床肿瘤学,伊利诺伊州芝加哥,3 年 2017 月 XNUMX 日。
- 苍蝇 D,奥纳托夫斯基 W,樋口 T, 亚当斯. IL-10 阻断通过编辑肿瘤相关白细胞群使卵巢癌对抗 PD-1 抗体治疗敏感。 海报展示; 癌症免疫治疗学会年会,华盛顿特区,9 年 2016 月 XNUMX 日。